מחקר בבעלי חיים עם טיפול שני ניסויים סמים יכול להחזיק רמזים ליצירת הפוגה לטווח ארוך של HIV ב אנשים החיים עם הנגיף, אומר דו"ח חדש.
המטרה: לשחרר את החולים מן הצורך לקחת גלולות נגד HIV כל יום.
החוקרים בשילוב חיסון ניסיוני עם תרופה מגרה החיסון ליצור אחד "שני אגרופים שגרמו לנגיף דומה להיות בלתי ניתן לגילוי בשלושה מתוך תשעה קופי מבחן", אומר הסופר הבכיר ד"ר דן ברוך. הוא מנהל את המרכז לחקר וירולוגיה וחיסונים במרכז הרפואי "בית ישראל" בבוסטון. "שני המרכיבים הללו כבר נמצאים בניסויים קליניים המתבצעים בנפרד", אמר בארוך. "אנחנו מקווים להעריך את השילוב בבני אדם, ואנחנו מתכננים לעשות עוד מחקרים בבעלי חיים."
החיסון הניסיוני, המכונה AD26 / MVA, נועד לסייע למערכת החיסון נגד HIV.
התרופה הממריצה את המערכת החיסונית GS-986, "זעזועים" של אדם רדום HIV לתוך פעילות, ולכן המערכת החיסונית יכול לזהות טוב יותר את זה, הסביר Rowena ג 'ונסטון, סגן נשיא ומנהל המחקר של amfar, הקרן לחקר האיידס. מחקר חדש.
חיסונים מלמדים את הגוף כיצד להיפטר מווירוסים מזיקים באמצעות תגובה חיסונית ממוקדת, אך HIV הוא חתרני משום שהוא פוגע בתאי המערכת החיסונית: הנגיף הורג את רוב תאי החיסון הנגועים, אך הוא רדום אצל אחרים , יצירת מאגר נסתר שממנו יכולים דלקות חדשות להתפתח. "כאשר המצב נמצא במצב זה, המערכת החיסונית אינה יכולה לראות זאת", אמר ג'ונסטון, "אחת הדרכים שבהן החוקרים רוצים לרפא את HIV היא לנסות כדי להתעורר כי HIV, הלם אותו מתוך חביון שלה, כך n מערכת החיסון יכולה לראות את זה ולהיכנס ולהשמיד את התאים האלה. "
קשורים: 10 מיתוסים של HIV Debunked
ג 'ונסטון חוזה החוקרים HIV" הולכים לדבר על זה עם הרבה התלהבות. "
"אני חושב ומקווה שזה יביא הרבה חוקרים לחשוב על דרכים לבוא עם אגרוף אחד לשני זה יכול להתמודד עם HIV כמו שאנחנו רוצים את זה," אמרה. מחקר זה הוא ראשוני, אך עשוי לספק "נתיב קדימה כדי להמשיך לפתח, לחדד ולשפר את הרעיון הזה ואת פוטנציאל המדע קרוב קרוב, יום אחד, להשיג תרופה פונקציונלית עבור HIV ב אשר תרופות יומיות כבר לא נדרשים ", אמר ד"ר עמש אדליה. הוא עמית בכיר במרכז המחקר של אוניברסיטת פיטסבורג שבמרכז הבריאות לבריאות.
המחקר בן שנתיים כלל 36 קופים הנגועים בנגיף חיסוני של סימיאן (SIV), וירוס הדומה ל- HIV שמדביק פרימטים שאינם אנושיים. קופים בתחילה טופלו בתרופות אנטי-טרוטרואליות במשך שישה חודשים. לאחר מכן הם טופלו בשילובים שונים של חיסונים ניסיוניים וממריצים חיסוניים.
החוקרים העניקו תשעה קופים לשילוב של Ad26 / MVA ו- GS-986, כך אמר בארוך.
לאחר מכן הם עצרו את התרופות האנטי-טרוטרואליות כדי לראות אם הטיפולים השונים היו שומרים על רמת SIV בדם הקוף תחת שליטה.
השילוב עבד בצורה הטובה ביותר בשמירה על רמות SIV, כך מצאו החוקרים. כל תשעת הקופים הראו ירידה ברמות, והנגיף היה בלתי ניתן לגילוי בשליש מהם. "הם התאוששו בתחילה, אך לאחר החזרת הנגיף נשלט", אמר בארוך. "הם נותרו בלתי ניתנים לזיהוי עד הפעם האחרונה שהם נבדקו".
הטיפול המשולב לא יהיה זמין לשימוש קליני במשך זמן רב, אמרו בארוך וג'ונסטון.
ג'ונסטון הצביע על בעיה אחת עם המחקר: החוקרים פתחו את הקופים בטיפול תרופתי אנטי-טרופי, מוקדם יותר מאדם שיקבל אותו, לאור העיכוב הרגיל באיתור זיהום ב- HIV.
"בקופים אלה, מערכות החיסון שלהם היו כנראה במידה רבה ללא פגע", אמרה. "זה לא נכון לגבי הרוב המכריע של אנשים החיים עם איידס". [
] אבל התוצאות מעניקות לחוקרים "משהו שאפשר לבנות עליו", הוסיף ג'ונסטון, למרות שמחקרים על בעלי חיים אינם מייצרים את אותו הדבר בבני אדם. המחקר נתמך על ידי יוצרי Ad26 / MVA (חיסונים ומניעה Janssen) ו- GS-986 (גלעד למדעים), כמו גם מכון המחקר של צבא ולטר ריד ומכון הבריאות הלאומי של ארה"ב.
הממצאים היו שפורסם באינטרנט 9 נובמבר בכתב העת
טבע
