לאבי יש פלסמסיטומה שחשפה מחיקת 13 chromosome וכן מחיקה 1p22. עם זאת, בדיקות גנטיות של מוח העצם שלו היו נורמליים. אתה יכול להסביר מה זה אומר במונחים של פרוגנוזה והאם זה מקובל עבור cytogenetics להיות שונה בדרך זו? הרופא שלנו הסביר כי הם הולכים על ידי מוח העצם עד כדי לומר אם יש לו או מחיקת 13 כרומוזום בפועל, כלומר, אנו מניחים כי אין לו סוג זה של מחיקה. האם זה נורמלי לקחת על תוצאות דיפרנציאלי של שני?
אני אשקול את תחזיתו של אבא שלך ייקבע על ידי המחיקה 13 כרומוזום נמצא פלסמסיטומה. ניתוח ציטוגנטי - כאשר רופאים בודקים מדגם רקמות עבור הפרעות גנטיות - הם בעלי משמעות אם אנו בטוחים שאנו מקבלים תוצאות מתאי ההתעניינות (במקרה זה, תאי הסרטן) ולא התאים הנורמליים שהיו קיימים גם יחד עם הסרטן התאים לא חשפו את מחיקת הכרומוזום 13 אם התאים המוטציה והתוקפניים יותר היו במיקום אחר, כגון פלסמטומיומה. עם זאת, לאחר טיפול, היינו מצפים להידרדרות חוזרת של התאים האגרסיביים או העמידים ששורדים את הכימותרפיה ולהישאר מאחור.
למידע נוסף במרכז הבריאות של מיאלומה נפוצה בכל יום.
