סוכרת מסוג 2 מתרחשת כאשר הגוף אינו מייצר מספיק אינסולין ואינו מגיב ביעילות לאינסולין שהוא מייצר. כתוצאה מכך, רמות גלוקוז בדם יכול להגדיל ללא בדיקה. סוכרת בלתי מבוקרת יכולה לגרום למספר סיבוכים בריאותיים, כולל מחלת לב, שבץ, נזק עצבי ועיוורון. צוות החוקרים הבינלאומי אמר כי הממצאים שלהם עשויים לסייע למומחים לפתח טיפולים למצב.
"10 אזורי הגן הראינו כי קשורה לסוכרת מסוג 2 לוקחים אותנו קרוב יותר להבנה ביולוגית של המחלה ", אמר החוקר הראשי של המחקר, מארק מקארתי, ממרכז וולקום לנאמנות לגנטיקה אנושית באוניברסיטת אוקספורד, במהדורת חדשות אוניברסיטאית. "קשה להגיע עם תרופות חדשות לסוכרת, מבלי להבין תחילה אילו תהליכים ביולוגיים בגוף מכוונים, עבודה זו מקרבת אותנו למטרה זו". המחקר, בראשות חוקרים מהאוניברסיטה של אוקספורד, המכון הרחב של הרווארד ו- MIT, ואוניברסיטת מישיגן, חקרו הבדלים גנטיים שכיחים בדנ"א שעשויים להיות קשורים לסוכרת מסוג 2.
החוקרים בדקו את ה- DNA של קרוב ל -35,000 אנשים עם סוכרת מסוג 2, 115,000 אנשים ללא המחלה ומצאו את אזורי הגן החדשים בהם שינויים בדנ"א עשויים להיות קשורים לסיכון של אנשים לסוכרת. שני אזורים אלה הראו השפעות שונות בהתאם למין. אחת מהן נמצאה קשורה בסיכון גבוה יותר למחלה אצל גברים, בעוד השנייה קשורה לסיכון מוגבר אצל נשים.
במחקר זה הופיע דפוס מסוג הגנים המקושרים לסוכרת מסוג 2. בכל 60 אזורי הגן האלה ביחד נוכל לחפש חתימות של סוג הגנים המשפיעים על הסיכון לסוכרת מסוג 2 ", אמר מקארתי. "אנו רואים גנים המעורבים בשליטה על תהליך צמיחת התאים, חלוקה והזדקנות, במיוחד אלו הפעילים בלבלב שבו מיוצר האינסולין, אנו רואים גנים המעורבים במסלולים שדרכם תאי השומן של הגוף יכולים להשפיע על תהליכים ביולוגיים במקומות אחרים בגוף , ואנו רואים קבוצה של גנים של גורם שעתוק - גנים המסייעים בשליטה על הגנים האחרים הפעילים. "
מחברי המחקר אמרו שהם ממשיכים לחקור את השינויים הגנטיים שמאחורי סוכרת מסוג 2 על ידי סידור רצף DNA מלא של החולים. << "לא רק שנוכל לחפש אותות שעד כה החמצנו, אבל נוכל גם לקבוע איזה שינוי דנ"א יחיד אחראי", אמר מקארתי. "מחקרים אלה על רצף הגנום יסייעו לנו להתקדם לקראת הבנה ביולוגית שלמה יותר של סוכרת".
המחקר פורסם באינטרנט ב -12 באוגוסט ב-
Nature Genetics
