הממצאים נובעים מבדיקה של מחלת האלצהיימר ואת הסיכון לחלות במחלת פרקינסון בקרב אנשים שקיבלו הורמון גדילה אנושי מזוהם מן הגופות בשנות השישים, שנות ה -70 וה -80, כטיפול לצמיחה מתמשכת. מאז, פותחה גרסה סינתטית של הורמון הגדילה לחולים אלו. "בעיקרון, החשש הוא שהפתולוגיה של מחלת האלצהיימר או פרקינסון יכולה לעבור או לעבור מתא לתא", הסביר המחקר ד"ר ג'ון טרויאנובסקי, מנהל משותף של המרכז לחקר מחלות נוירודגנרטיביות והמכון להזדקנות בבית הספר לרפואה של אוניברסיטת פנסילבניה, בפילדלפיה. "לדוגמה, היו עדויות אחרונות של תאים לתא מעבר למחלות בקרב חולי פרקינסון שעברו טיפול ניסיוני שבו השתילו תאי עצב למוח ", אמר. "לאחר 10 שנים, פיתחו הנוירונים המורכבים את הפתולוגיה של פרקינסון, ובאותו אופן, לפני שנים רבות, התמסורת של תאים לתאים נצפתה במחלת פרה מטורפת." אבל כשהסתכלנו על קבוצה של מטופלים אשר הוזרק עם תמצית יותרת המוח שנגזר על גופתו לפני עשרות שנים, לא מצאנו אנשים אשר פיתחו, 40 שנה מאוחר יותר, או אלצהיימר או פרקינסון, "הוסיף טרויאנובסקי. "זה מעיד על כך שאין שידור תא-מאדם מאדם לאדם או מתא לתא".
טרויאנובסקי ועמיתיו דיווחו על הממצאים באינטרנט ב -4 בפברואר בכתב העת
JAMA Neurology
.
המכונים הלאומיים לבריאות בארה"ב מציינים כי חוסר הורמון גדילה נובע מכך שבלוטת יותרת המוח, הנמצאת בבסיס המוח, אינה מצליחה לייצר מספיק מהורמון, בין אם כתוצאה מבעיות מולדות או מפציעה. התוצאה יכולה להיות קצב איטי מאוד של צמיחה, וכתוצאה מכך קצר יותר מאשר ממוצע.
עבור חולים מושפעים, זריקות הורמון הגדילה היומי הם תקן של טיפול. לפני הפיתוח של הורמון גדילה סינתטי בשנת 1985, זה בדרך כלל מעורב בהורמונים המופקים מ בלוטות יותרת המוח של גופות. המחברים אמרו כי בין 1963 ו 1985, כ 7,700 חולים אמריקאים טופלו עם הורמון גדילה הורמון גדילה כחלק מתוכנית לאומית. בפועל זה הופסק, עם זאת, בעקבות התגלות כי במהלך 1980s כ 200 חולים בארצות הברית ובחו"ל פיתחו הפרעת מוח נדירה וקטלנית בשם מחלת Creutzfeldt- יעקב לאחר שהוזרקו הניתוח החדש גילה כי למרות החשיפה האפשרית לחלבונים מזוהמים, אף אחד מהחולים שעברו טיפול עם הורמון גדילה מהגופות לא עמד בפני סיכון גבוה יותר לאלצהיימר, לפרקינסון, ניוון הלובון מולטוטמפורל או טרשת לרוחב אמיוטרופית - הידועה גם בשם ALS או מחלת לו גריג.
"הפחד בשורה התחתונה הוא כי מחלות כגון אלצהיימר ופרקינסון עשויות להיות ניתנות להעברה ואולי זיהומיות, אשר יכולות להיות בעיה מעבר לחולי הורמון גדילה אנושיים בלבד ", אמר טרויאובסקי. "רק תחשבו על כל השתלות האברים שנעשו בארה"ב, ועל הסיכון של העברת המחלה אם חלקן ישתמשו בחומר שהגיע מחולי האלצהיימר או מחולי פרקינסון". המחקר הזה אינו הוכחה מוחלטת לכך ששידורים כאלה לא יכול לקרות ", הודה. "אבל לדעתי זה מטריד חששות כאלה".
שריל גריידי, מדען בכיר במכון המחקר של רוטמן בטורונטו, הסכים.
"אני בכלל לא מופתע מהתוצאות האלה" אמר. "המחלה הנוירו-ניוונית היחידה שאני מכיר בהיותה ניתנת להעברה היא מה שאנשים מכנים מחלת פרה מטורפת, ומחלה אחת נוספת בשם 'קורו', שהשפיעה על שבט קניבליסטי אחד בגיניאה החדשה, שנהג לאכול את קרוביהם המתים".
"עם כל כך הרבה השתלות נעשה עכשיו, אם משהו כזה היה בעיה היינו יודעים על זה," הוסיפה. "הבעיה עם ההשתלה היא לא אם האיבר החדש יעשה אותך חולה, זה דחייה של רקמות"
