פרויקט מסלול שופטים וצופים וגילה במהלך פרק שהוא חי עם HIV, הנגיף שגורם לאיידס. בזמן שהודאתו הרגשית (וסיום המקום השני בעונה השמינית), השתמש Guerra בתהילה החדשה שלו כדי לסייע בהבאת המודעות ל- HIV ולחינוך אחרים החיים איתו. ביום חמישי, Guerra, מי הבא יופיע ב פרויקט מסלול כל הכוכבים
, משודרים על Lifetime בינואר, דיבר בשיקגו בפתיחת הפתיחה של הוועידה של ארצות הברית על האיידס, שאורגנה על ידי המועצה הלאומית למיעוט האיידס ואת הגדולה ביותר במדינה של ספקי בריאות הציבור ושל אלה שנפגעו מהמחלה. Guerra הוא אחד מ -1.2 מיליון האמריקנים החיים עם HIV, על פי נתוני 2008 של המרכזים האמריקאים לבקרת מחלות ומניעתן. מבין אלה, 20% היו עם זיהומים לא מאובחנים. Guerra שיתף פעולה עם
בריאות יומיומית
מדוע החליט לצאת כאיידס חיובי בטלוויזיה הלאומית, מה לקח לו זמן כה רב לספר למשפחתו, וכיצד הוא משתמש את החוויות שלו כדי לעזור ולעורר השראה אחרים באמצעות חי על ידי עיצוב, קמפיין HIV- החינוך נתמך על ידי Merck. בריאות יומי: למה זה היה כל כך חשוב לך לדבר בכנס גדול כזה? Mondo Guerra: <
אני לא מומחה לבריאות ב- HIV, אבל מה שאני יכול להביא לשולחן הוא הניסיון שלי וסיפור החיים שלי. אני חושב שהדבר הטוב ביותר לצאת כאיידס חיובי הוא להמשיך את השיחה על HIV ולהיות בעל קול עבור אולי אלה אנשים שאין להם קול או אולי לעורר אנשים שחיים עם סוד זה.
EH : מה גרם לך לשמור על האבחנה שלך מוסתר מהמשפחה שלך במשך 10 שנים? MG:
יצאתי כשהייתי בן 18, וכגבר ההומו בקהילה ההיספאנית, זה היה מספיק קשה. גדלתי במשפחה קפדנית מאוד, לטינית-קתולית בקולורדו. אז כשהייתי נגוע חמש שנים מאוחר יותר, חשבתי לעצמי, "בנאדם, הם כבר יודעים שאני הומו. עכשיו, אם אני אומר שאני HIV חיובי, הם יגידו,'טוב, בטח שהוא, כי זו מחלה הומוסקסואלית.'" אבל זה היה הכול בראש שלי: הסטיגמה הקשורה למחלה , וזה באמת למה פחדתי לדבר על זה, ואני פחדתי מהם להתנער ממני.
EH: כאשר אתה ממש נשך את הכדור ואמר להם, איך הם מגיבים? MG:
דיברתי איתם על [
פרויקט מסלול
] פרק ארבעה ימים לפני שודרה אמא שלי אמרה לי שהיא ידעה שהייתי חולה כי הייתי בבית החולים פעמיים עם דלקת ריאות פנאומוציסטיס [שהיא נפוצה בקרב אנשים עם HIV ואיידס] וספירת תאי T של 14. [ספירה נורמלית היא בין 500 ל 1000.] הייתי גוסס ביסודו, והיא ידעה, היא בהחלט ידעה. כאשר אמרתי לה סוף סוף, היא אמרה שהיא גאה בי, אני חושבת שהיא רק חיכתה שיש לי את האומץ לספר לה ולקחת בעלות על המחלה. הבנתי שזה בדיוק מה שהייתי צריכה לעשות עכשיו אני באמת רואה הבדל המשפחה שלי שלו, הם אף פעם לא יכלו לשים את הפנים למחלה, אז הם לא ידברו על זה. אבל עכשיו שהם יודעים שיש לי את זה, הם באמת חיפשו את החומרים כדי לחנך את עצמם. > וכדי לראות את משפחתי, שגר באותה שכונה במשך חמישה דורות, כדי להיות מסוגל לדבר בגלוי על נושא, אני יודע שאני בהחלט עושה את ההבדל. EH: חי חיובי על ידי עיצוב הוא מסע פרסום אתה עובד עם לעזור לאחרים ללמוד מהמסע שלך. מה אתה מקווה להעביר? MG:
אני חושב להיות HIV חיובי, יש הרבה אחריות כי הולך עם זה. אחת האחריות הגדולה ביותר היא לבדוק עם הרופא שלך וניהול המחלה שלך ביעילות. למצוא את הטיפול הנכון יכול להיות מאוד קשה, אז למה אתה באמת צריך לעבוד בשיתוף פעולה הדוק עם הרופאים שלךוזה כל כך חשוב לתת לאנשים לדעת להמשיך להיות השקפה חיובית בחיים. זה יכול להיות כל כך קל לשכוח את זה. במקרה שלי, כי זה היה כל כך קשה לי לקבל את המחלה, לא הייתי בודק עם הרופא שלי. אני ממש פגע בקרקעית התחתונה לפני שהלכתי על מסלול הפרוייקט, וידעתי שהמחלה הורגת אותי מבחינה רגשית, פיזית ויצירתית. הניח לו להגדיר אותי. אבל כשיצאתי מבית החולים אמרתי לעצמי שאני צריכה להתחיל לקחת את התרופות שלי מבחינה דתית. ואז התחלתי להגדיר מטרות.
אתה יודע, אם שאלת אותי לפני ארבע שנים, הייתי אומר שאני HIV חיובי. עכשיו אני אומר שאני חי עם HIV.
EH: מה לגבי תפקידם של חברים ובני משפחה לחיות עם HIV? כמה חשוב זה היה לך?
MG:
אני תמיד אומר לא משנה אם אתה מתמודד עם הסטיגמה של המחלה או אם אתה נגוע חדש או מה שזה לא יהיה, אתה צריך להיות קבוצת תמיכה. אתה צריך להיות חבר או בן משפחה שאתה יכול לסמוך עליו באמת לקבל את העזרה שלהם. במשך זמן רב לא היה לי באמת את קבוצת התמיכה וזה הרגיש בודד מאוד מפחיד. עכשיו כל אחד הוא קבוצת התמיכה שלי! כאשר יצאתי כאיידס חיובי ב-
מסלול פרויקט
, פחדתי איך אנשים יגיבו. חשבתי על זה למחרת ואני באמת פחדתי של תגובה חריפה. אבל אז כשהפרשה שודרה, זה היה מדהים כמה אנשים הגיבו בצורה כל כך חיובית וכיצד אנשים היו כל כך מוכנים לחלוק את הסיפורים האישיים שלהם. וגם דרך פייסבוק אני מקבל כל כך הרבה הודעות דואר אלקטרוני שונות מהחברים שלי (אני לא אוהב לקרוא להם אוהדים), אשר חולקים את הסיפורים האישיים שלהם על החיים עם HIV. הרבה אנשים לא יודעים מי או לאן לפנות. אני חושב שזו אחריות שאני לוקח על עצמי, ואני מכובד להיות במצב הזה. " הדבר היפה על הקמפיין הזה הוא שאנחנו נוסעים לכל כך הרבה מקומות שונים ומדברים על כל כך הרבה אירועים שונים, אנשים באו ושיתפו את הסיפורים שלהם. וזה באמת הוסיף את חיי והעשרתי אותו כל כך הרבה. כל מה שהם יכולים לחלוק איתי באור חיובי, אני מנסה ליישם את זה בחיי היומיום שלי.
זה באמת הגיע כל מעגל בשבילי.
