)> החוקרים זיהו גורם סיכון גנטי לבעיה לבבית קטלנית הנקראת "ניתוחי חזה של החזה".
המצב מסכן את החיים היה הגורם של מותו הפתאומי של השחקן ג'ון ריטר בשנת 2003 בגיל 54.
עכשיו, חוקרים גנטיקה במרכז הבריאות של אוניברסיטת טקסס ביוסטון ואת מכללת ביילור לרפואה מצאו כי אנשים עם כפילויות ב- DNA באזור של כרומוזום 16, המיועד 16p13.1, יש סיכון מוגבר פי 12 עבור מפרצת אבי העורקים החזה, בליטה חריגה הנגרמת על ידי חולשה בקיר של אבי העורקים, העורק הגדול ביותר בגוף. המפרצת יכולה להוביל לנתיחה של אבי העורקים - דמעה קטלנית בדרך כלל באבי העורקים.
הממצאים החדשים פורסמו ב -16 ביוני בכתב העת המקוון PLoS Genetics
תוצאות המחקר עלולה להשפיע על הטיפול הקליני, שכן נראה כי לחולים עם 16p13.1 כפילויות יש צורה אגרסיבית של מחלת העורקים החלבית הגורמת לאנוריזה להתפשט בקטרים קטנים יותר ", כותבת הסופרת הבכירה של המחקר, ד"ר דיאנה מילביץ ', הפרופסור והנשיא ג'ורג' יו"ר מכון המחקר של אוניברסיטת טקסס ביוסטון אמר בראיון לעיתון "
" ברגע שהרופאים מסוגלים להשתמש בגנום כולו, אנשים עם שכפול ב 16p13. "בכל שנה בארצות הברית, כ -10,000 בני אדם מתים ממפרצת אבי העורקים והניתוק, מה שהופך אותו ל -15 סיבות המוות המובילות באומה, על פי נתוני רקע במהדורה החדשותית.
בעוד שבמפרצת בדרך כלל אין תסמינים ברורים עד שהם מנתחים או הופכים לגדולים מאוד, הספרייה הלאומית לרפואה של ארה"ב קובעת כי הסימן השכיח ביותר לנתיחה באורטיקה הוא התחלה חדה פתאומית של כאבים בחזה המתוארים כחדות , קריעה תחושה
