קליבלנד רדיו אישיות מנסה ניסוי בתאי גזע טיפול עבור MS שלה |

תוכן עניינים:

Anonim

קים סלרס (שלישי משמאל) ושלוש מארבע בנותיה. רודני ל. בראון צילום

המנות העיקריות

השתלות תאי גזע הם תקווה חדשה לטיפול בטרשת נפוצה.

לאחר תמיכה של חברים ובני משפחה הוא ברכה.

אפשר להיות הורה פעיל עם MS, גם כאשר אתה גם להישען על הילדים שלך לעזרה.

קים סלרס אוהב לקרוא לזה "אלוהי התערבות ". בתחילת 1 , כאשר חברה שלה הציעה שהיא תבדוק טיפולים בתאי גזע עבור טרשת נפוצה שלה (MS), סלרס - אישיות רדיו קליבלנד הפופולרי הידוע שלה להראות סערה שקט על 93.1 WZAK, אשר רץ 21 שנים - לא יודע איך pu קח את הרעיון. אחרי הכל, טיפולי תאי גזע עבור MS עדיין נחשבים ניסיוניים ואינם מאושרים על ידי ה- FDA. אבל חברתה עמדה על כך שהיא מתייחסת ברצינות לטיפול, אומרת שיש לה הרגשה בלתי מוסברת שזה יהיה נכון עבורה. אז סלרס החליטה שהיא תבדוק את האפשרויות שלה, מתישהו בקרוב. היא לא היתה צריכה. כעבור כמה ימים קיבלה שיחת טלפון מעיתונאי מקומי שהכירה במשך השנים. הכתב למד על רופא שגייס אנשים עם טרשת נפוצה לטיפולים בתאי גזע, וחשב שסלרס - אחד הקליבלנדרים הבולטים עם טרשת נפוצה - עשוי להיות מועמד טוב.

כעבור כמה ימים, סלרס הלך את משרדו של הרופא, שם למדה על הטיפול - שבו מדובר בחילוץ רקמת שומן דרך שאיבת שומן, בידוד תאי גזע מהשומן, והזרמת התאים בחזרה לזרם הדם על ידי הרביעי. "אמרתי," איזה סוג של מסגרת זמן אנחנו עובדים עם? '', אומרת סלרס על מינויה הראשוני. "והוא אומר,'אני עומד על לוח הזמנים של יום שלישי'." אף על פי שלא ציפתה להתחיל את הטיפול כל כך מהר, סלרס קפצה על ההזדמנות. היא היתה בשלב מסוים במסעה עם טרשת נפוצה, שם היתה מוכנה לקחת סיכון כדי להרגיש טוב יותר.

בניית קריירה ומשפחה <בשנת 1 , כשהיתה בת 25, סלרס רצה במרוץ דרכים עם ידידה כשהבחינה שרגליה מתעייפות בצורה יוצאת דופן. בהתחלה חשבה שאולי היא פשוט צריכה להיכנס למצב טוב יותר, אבל ככל שהבעיה נמשכה עם תרגיל יותר, התברר שמשהו אחר לא בסדר.

"אם הייתי על אליפטי במשך אולי חצי שעה," היא אומרת, "הרגליים שלי יהיו כמו ג'לי." אמה, עובדת בתחום הבריאות, הציעה שהיא תראה נוירולוג. אבחון של טרשת נפוצה הגיע מיד. בהתחלה, הסימפטומים היחידים של סלרס היו קשורים לתרגיל או למאמץ פיזי יוצא דופן, וגם אז, היא הרגישה נורמלית בתוך 5 עד 10 דקות של הפסקת הפעילות. "אז אני די חשבתי שככה יהיו החיים, "היא אומרת. >> <> <>>>> <> <>>>> <>> <>> <> <>>>> <> , התנהגות צ 'אט עם המתקשרים בתוכנית הרדיו שלה, אשר בהשתתפות רגוע R & B מוסיקה. הקשר שלה עם המאזינים היה כה חזק, עד שזו קיבלה לה את הכינוי של "חברתה של קליבלנד." בתקופה זו בחייה התחתנו סלרס והולידו בת, הראשונה מבין ארבעת ילדיה. אבל בעת היותה אמא ​​הביאה לה אושר גדול, זה גם החמיר MS שלה. אחרי הלידה הראשונה שלה, אומר סלרס, "הרגליים שלי נותרו משותקות במשך שבוע" פעם האפידורל שלה נעלם. לאחר כל הריון, ההליכה הלכה ונעשתה קשה יותר, וזרועותיה נעשו ספסטיות ומתוחות. "כשהיו קטנים, לא הייתי מסוגלת לעמוד בקצב שלהם" כמו אנשים אחרים, אומר סלרס. אבל היא הייתה בר מזל לקבל את התמיכה של בני משפחה רבים וחברים - תמיכה שנמשכת עד עצם היום הזה. "בורכתי, "היא אומרת, "להשיג הרבה עזרה מדהימה."

אבל לפני כשבעה שנים, כשבתה הבכורה היתה כבת 10, סלרס הפסיקה ללכת. ההסתגלות למציאות החדשה הזאת היתה קשה, היא נזכרת. "תמיד הייתי הבחורה הזאת, "אומרת סלרס, "שלא נזקקה לאמה כדי למלא בקשות. אני לא צריך אותה כדי לקנות לי X, Y ו- Z. "במקום זאת, סלרס עבדו עבודות הקיץ מגיל צעיר והציל את הכסף שלה. לאור ההיסטוריה הארוכה של העצמאות שלה, אובדן זה היה קשה במיוחד. "לא מסוגלת לנהוג", היא אומרת, "לא להיות מסוגלת לרוץ, לעבור בשכונה - אלה דברים שהייתי אוהבת לעשות, שאני קצת מתרגשת". אבל למרות הניידות שלה האתגרים והסיוע שהיא דורשת, המוכרים עדיין מופיעים במקום החשוב ביותר. "כל מה שהם רוצים לדעת זה, אני אהיה במשחקים שלהם? "היא אומרת על בנותיה, שכולם משחקות כדורסל בצורה תחרותית. "זה לא משנה שאני לא מרגישה טוב היום. הן רק רוצות אותי." היא מאמצת את האיזון בין הנשערות על בנותיה לעזרה, ולא רוצה להעמיס עליהן יותר מדי עם מחלתה, ונשארת אתגר למוכרים. "ניסיתי לא להפוך אותי לבעיה שלהם. לא רציתי שהם יאבדו את ילדותם ", היא אומרת. כרגע, היא חושבת שהם מצאו איזון טוב - עם בנותיה עוזר לה באופן קבוע, אבל לא בדרכים להפריע הפעילות שלהם או החיים החברתיים.

החשוב מכול לה, סלרס עדיין יכול להשתתף חיי בנותיה. למרות המגבלות שלה, "אני מסוגלת לראות ולראות אותם גדלים", היא אומרת.

טיפול חדש, תקווה חדשה <בחודש פברואר 2014, סלרס קיבלה את הטיפול הראשון בתאי גזע. זה היה תהליך שנמשך כשלוש שעות.

ישנם שני סוגים עיקריים של טיפולים ניסיוניים בתאי גזע עבור MS. אחד מהם כרוך בתאי גזע hematopoietic (HSCs), אשר מופקים הדם של האדם או מוח העצם נשמר לאורך זמן. במהלך שהייה בבית החולים, המערכת החיסונית של אותו אדם נהרסת כמעט לחלוטין באמצעות תרופות. תאי הגזע שנשמרו מתפרקים על פני תקופה של שבועות כדי לסייע בשיקום המערכת החיסונית, ובעיקר "מאתחלים" אותה מחדש. במקרים רבים נראה שהטיפול בתאי גזע mesenchymal (MSC), לעומת זאת, לוקח רק כמה שעות, והוא הרבה פחות מסוכן (מכיוון שבטיפול ב- HSC, האדם למעשה אין מערכת החיסון לתקופה). MSCs מופקים מרקמת השומן שהוסרו באמצעות שאיבת שומן, ולאחר מכן הם מועברים לתוך זרם הדם על ידי IV. תאי גזע תומכים באזורים של הגוף שבו מערכת החיסון חלשה או תקלה, כולל נדן המיאלין של עצבים המושפעים על ידי טרשת נפוצה. השיפורים מטיפול זה נוטים להיות עדינים יותר מאלה של טיפולי HSC.

מאז הטיפול הראשון שלה בשנת 2014, סלרס קיבל שני טיפולים נוספים מדי שנה, עבור סך של שבעה טיפולים בתאי גזע. כשאנשים שואלים אותה אם הטיפול שלה עובד, "מה שאני אוהב להגיד זה, זה עובד", היא אומרת. לאחר הטיפול הראשון, קולה - שנשמע גס וחלש - התבהר במהירות. שינויים אחרים היו מתוחכמים יותר, אך עדיין מורגשים - למעשה, המטפל הפיזי שלה והמאמן האישי שמעו על שיפור ניכר בכוחה ובניידות שלה. "זה תהליך איטי", אומר סלרס. "הזרועות שלי נעשות קלות יותר, הרגליים שלי נעשות קלות יותר. אני עדיין לא מסוגלת לעמוד לגמרי ולנקוט צעד, אבל אני מרגישה חזקה יותר בכל הגוף ". בנוסף לתרופות תאי הגזע שלה, סלרס לוקחת אסטרוגן כטיפול הורמונלי חלופי (HRT). היא שמה לב כי הנוקשות שלה מחמיר כאשר רמות האסטרוגן שלה אינן נכונות. אלה הם כרגע רק טיפולים רפואיים עבור MS, לאחר שניסו בעבר טיפול אינטרפרון ללא הצלחה. אבל היא גם מקבל שפע של תרגיל פיזיותרפיה. "אם אתה לא ממשיך לעבוד, אתה פשוט מאבד שליטה", היא אומרת. גם כאשר היא זקוקה למאמן שלה כדי לעזור לה לעשות תרגיל מסוים או תנועה, היא מרגישה טוב יותר כאשר היא עושה מגוון רחב של פעילויות.השראה לאחרים ולחינוך אודות MS

במשך שנים לאחר האבחנה של טרשת נפוצה, סלרס לא סיפרה לאנשים רבים על מצבה. בכל פעם שהליכתה נפגעה, היא היתה מספרת לעמיתים לעבודה שהיא משכה שריר, או שסבלה מפציעה אחרת הקשורה לספורט. אבל כשהחלו שמועות להסתחרר על כך שהבעיות בהליכה נגרמות מבעיית שתייה, "חשבתי, אולי הגיע הזמן שאבוא לנקות ולספר את הסיפור ", היא אומרת. היא עשתה זאת בתוכנית הרדיו שלה, כמו גם בתוכניות טלוויזיה מקומיות. במשך השנים, פוקס 8 של קליבלנד, במיוחד, עוקבת אחרי המאבקים שלה והתקדמותה, כולל הטיפולים בתאי הגזע. "אנשים היו נהדרים לחלוטין", אומרת סלרס, על ההודעה שלה על טרשת נפוצה ועל עדכונים. למרות תוכנית הרדיו שלה הסתיים באוקטובר 2015, המוכרים נשאר בעין הציבור דרך פוקס 8 תקופתיים חלקים עליה. היא גם מתכוונת להתחיל לארח את הקטעים שלה עבור הערוץ ב -2017, תוך התמקדות בסיפורי עניין אנושיים, שהיא אומרת, "משיכה בלב".

פרויקט נוסף שמוכר על ידי סלרס הוא קרן קים סלרס, נוסדה בשנת 2000 כדי לעזור לחנך אנשים באזור קליבלנד רבתי על MS. מאז הקמתו, הקרן קיימה שני סמינרים בשנה הפתוחים לקהל הרחב, כל אחד מהם מכסה את הנושא הרלוונטי ל- MS - כולל זכויות משפטיות, תזונה וטיפולים.

המוכרים רוצים שהסמינרים יעניקו לאנשים טרשת נפוצה באזור קליבלנד תחושה של קהילה - "תן להם לדעת למה הסיפור שלי יכול להיות הסיפור שלהם", היא אומרת. "אני רק שם כדי לתת לאנשים קצת ניצוץ של תקווה שגם הם יכולים להמשיך להילחם".

המוכרים אינם מתביישים באתגרים של החיים עם טרשת נפוצה. "זו לא מחלה לחלשים", היא אומרת. "אתה חייב להיות חזק כדי להתמודד עם זה על בסיס יומיומי." עם זאת, היא אופטימית לגבי העתיד, כולל פוטנציאל טיפולים חדשים או אפילו תרופה. "העבודה שאנחנו עושים כאן היום יכול לעזור או להציל אותך או את אהובך מחר, "היא אומרת. "למחשבה הזאת, אני רוצה שאנשים יהיו להם תקווה." "אולי

arrow