שליש מ -32 מטופלים שטופלו בתאי T חווה הפוגה מוחלטת של לימפומה שאינה הודג'קין. ואלה שטופלו בכימותרפיה אגרסיבית יותר עשו זאת טוב יותר, כך מדווחים חוקרים. "זה צעד מדהים קדימה", אמרה סוזנה גריר, מנהלת המחקר הקליני והאימונולוגיה של האגודה האמריקנית לסרטן. "זה היה קשה לעשות הרבה התקדמות בלימפומה, במיוחד בלימפומה שאינה הודג'קין, וזה היה קצת יותר עמיד ליותר אימונותרפיה, כולם יתרגשו מאוד מהתצפית הזאת".
לימפומה שאינה הודגקין מתרחשת בתוך מערכת החיסון של הגוף, בתאי דם לבנים הנקראים לימפוציטים. בדרך כלל, לימפומה שאינה הודג'קין נובעת בתוך לימפוציטים מסוג B-B, המשרתים את הגוף על ידי יצירת נוגדנים נלחמים של חיידקים.
קשורים: "חיים, אין עדות למחלות": מפגש של מדענים עם סרטן
כדי להילחם בלימפומה , חוקרי סרטן פנו לסוג אחר של לימפוציטים, תאי ה- T. מחקר זה התמקד בשני סוגים של תאי T - CD4 "עוזר" תאי T ו- CD8 "רוצח" תאי T.
ניסיונות קודמים להשתמש בתאי T כמו לוחמי סרטן התמקדו באיסוף כמו רבים של תאים ככל האפשר מן המטופל ולאחר מכן שינוי גנטי אותם כולם בתפזורת לפני reintroducing אותם לתוך הגוף, הסביר המחבר הראשי קמרון צב. הוא חוקר אימונותרפיה עם המרכז לחקר הסרטן של פרד האצ'ינסון בסיאטל.
צב ועמיתיו נקטו גישה שונה על ידי שליטה על היחס בין תאי "עוזר" ו- "רוצח" בטיפול שלהם. בניסויים פרה קליניים, כי שילוב של תאי CD4 T ו- CD8 T- תאים במוצר הטיפול חשוב עד כמה זה עובד היטב, "אמר צב. CD4 "עוזרים" להנחות את התגובה החיסונית, בעוד ש"רוצחים "של CD8 מתקיפים ישירות את תאי הגידול ומאבקים אותם.
על ידי ערבוב שני סוגי תאי T ביחס של 1 ל -1," אנחנו מנסים לתת את המוצר עקבי ביותר כדי לשפר את העוצמה ולוודא שזה כמו אחיד וספציפי ככל שנוכל, "אמר צב.
הניסוי הקליני גם העריך את סוג של כימותרפיה הדרושה כדי לעזור לתאי T לעבוד בצורה יעילה יותר. המטופלים מקבלים טיפולים כימותרפיים כדי להקטין את מספר תאי ה- B החיסוניים ותאי החיסון האחרים בגוף, אשר מסייעים לתאי ה- T מהונדסים גנטית יותר לשרוד יותר.
במהלך הניסוי, קבוצה של 20 חולים שקיבלו שתי אגרסיביות כימותרפיה מדובה הגיבה טוב מאוד לטיפול החיסוני בתאי T, כאשר מחצית מהם השיגו רמיסיה מלאה. 12 החולים הנותרים קיבלו כימותרפיה פחות אגרסיבית, ורק אחד מהם נכנס לרמיסיה מוחלטת. חולים שמקבלים את הטיפול החיסוני בדרך כלל מתמודדים עם שני סוגי תופעות לוואי חמורות, אמר טרטל. הם יכולים לפתח תסמונת שחרור ציטוקינים, תגובה דלקתית מערכתית חמורה הגורמת חום גבוה ותופעות לוואי אחרות. או שהם סובלים מבעיות נוירולוגיות קצרות טווח הגורמות לרעידות, הפרעות דיבור ותסמינים אחרים. במחקר זה, החוקרים מאמינים כי מצאו קבוצה של "ביומרקרים" המבוססים על דם, המציינים אם המטופל יהיה בסיכון גבוה לתופעות לוואי אלו. סמנים אלה יכולים לשמש כדי לשנות את מינון T-cell עבור חולים אלהאם כן, זה יהיה עוד פריצת דרך חשובה במחקר זה, אומר גריר. "אם נוכל לזהות סמנים ביולוגיים הקשורים לקבוצת חולים זו שיש להם רעילות חמורה זו, היא תאפשר למטופלים בסיכון גבוה להשתתף במחקרים קליניים אלו ניסויים ", היא אומרת." הניסוי הקליני נמשך, אמר טרטל. "אנחנו ממשיכים לטפל בחולים, ואנחנו בודקים מחקר נוסף", אמר.
התוצאות דווחו ב -8 בספטמבר בכתב העת
מדע הרפואה הטרנססקסואלית
