תוכן עניינים:
מחקר שפורסם באינטרנט בינואר 2018 בכתב העת
טבע שופך אור על הגורמים הגנטיים האפשריים מאחורי סוכרת מסוג 2, כולל וריאציה X- כרומוזום נדיר, אשר נראה להגדיל את הסיכון של גברים למחלה על ידי יותר מ -200 אחוזים. המחקר תומך בתאוריה המוכרת, כי ניתן לפחות לרשת את הסיכון לסוכרת מסוג 2 מהורה, כלומר, אם סוכרת פועלת במשפחה שלך, זה עשוי להיות חשוב במיוחד כדי להפוך תזונה בריאה ואפשרויות סגנון חיים כדי למזער את הסיכון שלך אך ידוע כי השמנת יתר וחיים בלתי פעילים מגבירים את הסיכון לסוכרת מסוג 2, הגנום שלנו יכול גם להקדים אותנו להתפתחות סוכרת מסוג 2 ", אומרת ג'וזף מריה מרקדר, מחברת המחקר וסטודנטית לתואר שלישי במכון ברוד מאוניברסיטת הרווארד ובמכון הטכנולוגי של מסצ'וסטס, שממוקמת בקיימברידג ', מסצ'וסטס. מרקר היה קשור בעבר למרכז המחשוב של ברצלונה קשורים:
מה כדאי לדעת על הסיכון לסוכרת מסוג 2 אם ההורה סובל ממחלה
הוא אומר שסוכרת מסוג 2 היא מצב מורכב יותר מכפי שהוא עשוי להופיע , והשילוב של סיכון גנטי וסיכון חיים הוא המפתח להבנה האם אדם עשוי לפתח סוכרת מסוג 2 ללא התערבות רפואית. במהלך העשור האחרון, חוקרים גילו יותר מ -100 קשרים גנטיים לסוכרת מסוג 2, ומחקר זה מוסיף לרוחב הידע. "בדרך כלל השילוב של שניהם יגרום לסוכרת מסוג 2, כלומר, למרות לאחר "גנטיקה גרועה" הקשורה בסיכון מוגבר לסוכרת מסוג 2, הסיכון עדיין יכול להיות מפוצה על ידי אורח חיים בריא ", הוא אומר. "זה גם מסביר מדוע יש" אנשים בר מזל ", כי למרות אורח חיים רע, לא לפתח סוכרת מסוג 2." כיצד החוקרים השתמשו מחשבי העל כדי לחקור את הגנטיקה של סוכרת סוג 2
מחברי המחקר השתמשו מחשבי על ב מרכז מחשוב ברצלונה לחפש רמזים במאות מאגרי מידע רפואיים וגנטיים על אנשים עם סוכרת מסוג 2. החוקרים השוו נתונים גנטיים של אנשים שאובחנו עם סוכרת מסוג 2, ובמקרים מסוימים מצאו דמיון בגנים נדירים. אחד מהיחסים הגנטיים שטרם נודעו לסוכרת מסוג 2 היה וריאציה נדירה בכרומוזום X, אשר גרמו לעלייה של 200% בסיכון לפתח סוכרת מסוג 2 אצל גברים, כך גילו החוקרים. (הם לא ראו את אותו קשר אצל נשים, כי לגברים יש רק כרומוזום X אחד, בעוד שלנשים יש שני, כך שסוגיות בכרומוזום X נוטות יותר לגרום להשפעות אצל גברים.) מרקאדר אומר שזה משמעותי משום שיש רק כמה גנים המעלים את הסיכון לסוכרת מסוג 2 בצורה כה משמעותית על עצמם.
המחקרים שנעשו נותחו בעשורים האחרונים, אך מחקרים אלו לא השתמשו במחשבי-על. כוח המחשוב הנוסף סייע לחוקרים לגלות קישורים שמחקרים קודמים החמיצו.
לקסמי פארידה, מדען מחקר של יבמ ומנהל קבוצת גנומיקס החישובית, שבסיסה בניו יורק הייטס, ניו יורק, אומר כי באמצעות מחשבי העל כדי לסייע בניתוח נתונים רפואיים הרופאים לעזור להבין קישורים גנטיים למחלות במקרים מורכבים יותר. לדבריה, אלגוריתמים יכולים להתיר את רשת האינטרנט של נתונים גנטיים שיכולים להסתיר רמזים אבחוניים חשוביםבמונחים של סוכרת מסוג 2, חשיפת קישורים גנטיים אלה עשויה לסייע לאנשים להיות מעודכנים יותר בנוגע לבריאותם, מה שמוביל את הרופאים שלהם לפתח דיאטה מותאמת אישית ותוכניות טיפול כדי לסייע במניעת סוכרת מסוג 2, אומר פארידה.
קשורים:
המזון הכי טוב וגרוע ביותר עבור אנשים עם סוכרת סוג 2
"אבל ביואינפורמטיקה יש אפילו להגיע רחבה יותר אם היינו להסתכל על מחלות אחרות", היא אומרת. "לדוגמה, תוכניות חכמות כבר עשו את השפעתן בטיפול בסרטן על-ידי ייעוץ ללוחות סרטניים על אפשרויות טיפול שונות".
בסופו של דבר, מחקר זה יכול לשמש ליצירת תרופות חדשות שיסייעו לאנשים הסובלים מסוכרת מסוג 2 לנהל את או ליצור כלי סינון כדי לעזור לאנשים להבין את פרופיל הסיכון הספציפי שלהם.
אבל לעת עתה, יש צורך במחקר נוסף כדי להבין את השפעת הגנטיקה על סוכרת מסוג 2.
"הצעד הבא יהיה להשתמש מודלים של תאים או בעלי חיים כדי להבין טוב יותר כיצד משתנה גנטי זה משפיע על תפקוד הגנים הסמוכים להם, ועל איזה גנים ", הוא אומר. "הבנת זה יהיה מאוד שימושי עבור המציע מטרות טיפוליות המועמד."
