תוכן עניינים:
פרוטאין המופק מנוזל השדרה עשוי להחזיק את המפתח לאבחון, ומניעת מחלת פרקינסון, כך עולה ממחקר חדש שפורסם ב- JAMA Neurology. חוקרים מבית הספר לרפואה פרלמן קשרו הבדלים ביולוגיים לתסמינים ספציפיים של הפרעה נוירולוגית זו. מומחים מקווים להשתמש במידע זה כדי להבין טוב יותר כיצד חלבונים ספציפיים יכולים לשנות את הפרוגנוזה של פרקינסון - ולפתוח יום אחד משטרי טיפול ספציפיים לסימפטומים.
בתחילת המחקר אספו החוקרים נוזל עמוד השדרה מתוך 102 משתתפים. שישים ושלושה חלו במחלת פרקינסון מוקדמת ולא מטופלת, ו- 39 היו בריאים. החוקרים מצאו כי בהשוואה למבוגרים הבריאים, נוזל השדרה של הנבדקים עם מחלת פרקינסון היה בעל מבנה כימי שונה. [
] קשה לחוקרים ללמוד את הפתולוגיה של פרקינסון מאחר שזה מצב נוירולוגי. בניגוד לסרטן, שבו ביופסיות הן שגרתיות באזורים הפגועים, החוקרים אינם יכולים לבחון פיזית את המוח. אך לדברי טוד שרר, דוקטור לנוירולוגיה ומנכ"ל קרן מייקל ג'יי. פוקס לחקר פרקינסון, מחקר זה מספק תובנה מכרעת על השינויים הביולוגיים המתרחשים במחלת פרקינסון.
"נוזל השדרה, אשר מזין ומרחץ את המוח, מספק לחוקרים חלון על מידע ביולוגי ", אמר ד"ר שרר. לדוגמה, החוקרים במחקר זה גילו קשר עם הצטברות החלבון בנוזל השדרה ונוכחות סימפטומים של פרקינסון. "במוחם של אנשים עם מחלת פרקינסון, ישנם שינויים באופן שבו המוח מטפל בחלבונים מסוימים . אתה מקבל את הגושים האלה של הצטברות חלבון במוח מן הנוזל השדרה, "הוא אמר.
האטת התקדמות פרקינסון של פרקינסון היא הפרעה מתקדמת, כלומר, היא מחריפה עם הזמן. נכון לעכשיו, רופאים רושמים משטרי טיפול כמו אגוניסטים דופאמין גירוי מוחי עמוק לטיפול בסימפטומים פיזיים כגון רעידות. אבל ככל שהמצב מחמיר, הטיפול הופך להיות פחות יעיל ויש לשנותו. אבל ההתפתחות של מחלת פרקינסון יכולה להשתנות במידה רבה מחולה לחולה. כאשר מעריכים את החלבונים בנוזלי עמוד השדרה, החוקרים במחקר זה גילו הבדלים משמעותיים בין הנבדקים. לנבדקים עם פרקינסון היו רמות נמוכות יותר של ביומרקרים של חלבון עמילואיד בטא, טאו ו-סינולאין אלפא בנוזל השדרה שלהם. החוקרים גם קשרו ריכוזים ספציפיים של ביומרקרים חלבונים לתסמינים ספציפיים של פרקינסון. לדוגמה, אלו עם ריכוזים נמוכים יותר של טאו ו- synphin אלפא היו בעלי תפקוד לקוי יותר. חולים עם רמות נמוכות של בטא עמילואיד וטאו היו בעלי סיכוי גבוה יותר לפתח בעיות איזון וחוסר יציבות פוסט.
הבנת הסמנים הביולוגיים של פרקינסון יכולה בסופו של דבר לסייע לחוקרים להתאים את התרופה לסימפטומים הספציפיים של המטופל. "אנחנו יכולים באמת לעקוב אחר הטיפול כדי להאט את השינויים הביולוגיים", אומר שרר. "זה קובע את הבמה להבנה טובה יותר של פרקינסון, כדי שנוכל לפתח טיפולים כדי להאט את התקדמות המחלה". > מבחן אבחון של פרקינסון בדרך?
המחקר של היום הוא חלק מפרויקט התקדמות הסמים של הפארקינסון (PPMI), מחקר קליני עולמי המתבונן בראשות קרן מייקל ג 'ווקס לחקר פרקינסון. מחקר זה, המתמשך, שהחל בשנת 2010 ונחשב לראשונה מסוגו, פותח כדי לגלות סמנים ביולוגיים להפרעה זו של המוח.
"ביומרקרים למחלת פרקינסון כגון אלה יכולים לסייע לנו לאבחן חולים מוקדם יותר, "אמרה הסופרת הבכירה לסלי מ 'שו, דוקטור לפאתולוגיה ולרפואה מעבדה בפן רפואה בהודעה לעיתונות. "וכבר הראינו כי המדידה בו זמנית של מגוון רחב של חלבונים במחלות ניווניות הוא בעל ערך."
