תוכן עניינים:
- "הרבה אנשים יודעים על חברת הטרשת הנפוצה ושהיא עושה דברים נהדרים אבל המטרה העיקרית שלו היא גדולה מאינטימיות, היא מתמקדת במחקרים רפואיים ובתרופות ומציעה תרופה - כל מה שאנחנו בהחלט צריכים, אבל אנשים לא תמיד צריכים רופא, הם זקוקים לתמיכה אמיתית, ריפוי וקהילה. אחווה ", אומר ריס.
- כחלק מהקמפיין, ריס פתחה דף פייסבוק עם קבוצה סגורה שבה נשים יכול לשתף רעיונות ודאגות. לדבריה, כל הנוכחות התקשורתית החברתית של הקמפיין עוזרת להשתיק את הבושה הקשורה בטרשת נפוצה. "עם כל מחלה, הרבה אנשים מתביישים בזה, הם מפחדים לספר למעסיקים מחשש שיפטרו או מאחרים המשמעותיים שלהם כי הם מרגישים כאילו הם לא יכולים להיות מושכים אליהם יותר או שהם לא רוצים להישאר איתם לטווח ארוך, "אומר ריס. "מבחינה רגשית זה יכול להיות קצת מבלבל כאשר יש לך מחלה בלתי נראית, אתה יכול להיראות בסדר אבל מרגיש נורא, או שאתה בסדר יום אחד ולמחרת אתה בבית החולים.כאשר אתה מוצא את הקבוצה ואת הקהילה, הם מקבלים כל זאת, על ידי ההבנה, הם עוזרים להשתיק את הבושה הזאת ". [
ויקטוריה ריס היה חי חיים קצת זוהרים, מטורפים במקצת כעוזרת בסוכנות כשרונות בהוליווד, כשהחלה לחוש קהות ברגליה ובפניה. "שמעת את סיפור'העוזר ההוליוודי' קשור למתח. הסימפטומים היו תוצאה של החיים שהחיים מתוחים, ולא ידעתי אז שהלחץ הוא גורם להתלקחות של טרשת נפוצה ", אומר ריס. לאחר אבחנה מוטעית של דיכאון, הופנה ריס לנוירולוג אשר המליץ לה יש MRI המוח. ה- MRI גילה כי ריס, אז 25, היו תשע נגעים על המוח שלה. היא אובחנה עם טרשת נפוצה.
היא ניסתה שתי תרופות להזרקה בטרשת נפוצה, אך חוו תופעות לוואי. שנתיים לאחר האבחנה שלה היא עברה לגלולה, שאותה היא לוקחת כבר שלוש שנים, עם תופעות לוואי מינימליות והתלקחויות נדירות, או הישנות.
"חוץ מאשר להבין את הטיפול הטוב ביותר, מה הכי קשה האבחנה היתה שאני לא מכיר אף אחד עם המחלה, וכשהייתי הולך לאתרים רפואיים כדי לחפש מידע על טרשת נפוצה, כל התמונות היו של אנשים לבנים, וכשגוגלתי 'שחורים עם טרשת נפוצה', היה קצת "
> Reese את הכונן לעשות שינוי. ב -2016, היא התערבה בחברה הלאומית לטרשת נפוצה (NMSS) בקליפורניה, שהשתתפה בהליכה. "אני אלך עם החברים שלי אבל לא ראיתי הרבה אנשים אחרים בצבע. הרגשתי כאילו אני נמצא ים של אנשים קווקזים, "אומר ריס. "לרוע המזל, ב -2017 עדיין קיימת גזענות והדרה, אבל אני חושבת שגם מבחינה תרבותית, אנשים רבים של צבע, במיוחד אפרו-אמריקנים, לא נלמדו להרים יד ולבקש עזרה בקבוצות תמיכה או בטיפול כדי להתמודד עם מחלות. בתרבות שלנו, אנחנו רוחניים, אז אנחנו יכולים להתפלל על זה במקום ללכת לטיפול. "
כדי לשנות זאת, ריס הפך שגריר עבור דרום קליפורניה נבאדה פרק של NMSS. אל החברה MS לומר, "אני רוצה להיות פרצוף עבור התרבות שלי לספר את הסיפור שלנו," אומר ריס. "הייתי אומר באופן פעיל לאנשים בתקשורת החברתית שיש לי טרשת נפוצה, וכאשר אנשים למדו שאני שגריר, אנשים התחילו לחבר אותי עם אנשים שהם ידעו שיש להם טרשת נפוצה או שאובחנו לאחרונה, והפכתי לאיש הזה".
ככל שהרז מחובר יותר עם נשים שחורות אחרות עם טרשת נפוצה, כך היא הבינה שנשים צבעוניות זקוקות לרשת תמיכה רק עבורן.
"הרבה אנשים יודעים על חברת הטרשת הנפוצה ושהיא עושה דברים נהדרים אבל המטרה העיקרית שלו היא גדולה מאינטימיות, היא מתמקדת במחקרים רפואיים ובתרופות ומציעה תרופה - כל מה שאנחנו בהחלט צריכים, אבל אנשים לא תמיד צריכים רופא, הם זקוקים לתמיכה אמיתית, ריפוי וקהילה. אחווה ", אומר ריס.
העצמת נשים עם טרשת נפוצה: אתה לאטי
מתוך הרעיון הזה, מסע הבחירות של ריס, WeAreIllmatic, נולד. היא לוויתה את השם מתוך אלבום הבכורה של ראפר נאס, שפורסם בשנת 1994.
"נאס הוא האגדי בקהילה אפריקאית אמריקה.ידעתי על האלבום שלו
Illmatic
זה מילה תרבותית כלומר "סמים, מגניב או עליון", מסביר ריס. "כל השנים האלה הייתי אומר 'חולה' ו'חולה ', ולא חשבתי על זה כמשמעותו האמיתית שאתה חולה או חולה במחלה, רציתי לשחק בגרסה המוסמכת של חולים וחולים. מילים, למרות שיש לנו טרשת נפוצה, אנחנו עדיין חולים וחולים ובעלי עוצמה "נאס העניק לריס את המלווה כדי להשתמש בשם של מסע הפרסום שלה. באוגוסט 2017, היא השיקה את מסע הפרסום שלה עם וידאו. באותו יום, נאס הציג את הסרטון על 35 מיליון חסידיו באינטגרם. "אם הוא מעולם לא חזר על כך, הייתי פשוט ילדה שקראה בשמו את הקמפיין שלנו", אמרה, "תראי מה אנחנו עושים את זה, ונאס תומכת בכך 'נתנה לנו תחמושת קטנה', אומר ריס.
כחלק מהקמפיין, ריס פתחה דף פייסבוק עם קבוצה סגורה שבה נשים יכול לשתף רעיונות ודאגות. לדבריה, כל הנוכחות התקשורתית החברתית של הקמפיין עוזרת להשתיק את הבושה הקשורה בטרשת נפוצה. "עם כל מחלה, הרבה אנשים מתביישים בזה, הם מפחדים לספר למעסיקים מחשש שיפטרו או מאחרים המשמעותיים שלהם כי הם מרגישים כאילו הם לא יכולים להיות מושכים אליהם יותר או שהם לא רוצים להישאר איתם לטווח ארוך, "אומר ריס. "מבחינה רגשית זה יכול להיות קצת מבלבל כאשר יש לך מחלה בלתי נראית, אתה יכול להיראות בסדר אבל מרגיש נורא, או שאתה בסדר יום אחד ולמחרת אתה בבית החולים.כאשר אתה מוצא את הקבוצה ואת הקהילה, הם מקבלים כל זאת, על ידי ההבנה, הם עוזרים להשתיק את הבושה הזאת ". [
] הקמפיין עודד נשים שמעולם לא דיברו על כך שהמחלה עושה זאת על מדיה חברתית.
" זהו מסע פרסום דיגיטלי, כך נשים ששותפות את הסיפור שלהן, יותר טוב, אני לא יכול להביא את המודעות לבד ", אומר ריס. "זה עובד, זה מעצים את העובדה שהנשים מקבלות את האתגר לחלוק ובכך הן מתמודדות עם טרשת נפוצה". טיפול מנרמל באפריקה-אמריקאים בהמשך לקמפיין שלה, ריס מתכננת להשיק את מה שהיא מכנה "מצב נפשי של MS", סרט וידאו של אותה בפגישה טיפולית עם מטפל אפרו-אמריקאי. הנשים דנות בשלבים של התמודדות עם אבחנה של מחלה. "זה ייתן לנשים שחורות אחרות הזדמנות לראות איך זה מושב טיפולי - ושזה לא רק לגזעים אחרים או לאנשים משוגעים, אלא לכל מי שצריך עזרה, "מציין ריס.
היא מקווה שככל שתחפש את 'מסע הפרסום המקוון' שלה ברשת המדיה החברתית, כך ייצאו יותר נשים צבעוניות. החיפוש שלך, "אומרת ריס. "ואנשים רבים יותר מודעים לכך שלא כולם עם טרשת נפוצה נמצאים בכיסא גלגלים, או אישה לבנה באמצע שנות הארבעים שלה, יש כל כך הרבה פרצופים.
