מדענים למצוא יעד חדש עבור דלקת מפרקים שגרונית טיפול - מרכז דלקת מפרקים שגרונית -

Anonim

יום לאחר שהתרופה החדשה של דלקת מפרקים שגרונית, Xeljanz, דווחה כי היא מאטה את ההתקדמות מחקר שפורסם ב Journal of Clinical Investigation אומר כי מדענים זיהו דרך חדשה פוטנציאלית לתקוף את ההפרעה הדלקתית המערכתית. חוקרים מבית החולים לכירורגיה מיוחדת (HSS) בניו יורק דיווחו כי חלבון, IRHOM2, יכול להיות ממוקד לטיפול ב- RA בצורה יעילה ופחות רעילה בהשוואה לאפשרות הנוכחית, גידולי גורם-נמק-גידולים (TNF-blockers). TNF חוסמי, כגון Enbrel, Remicade, ו Humira, היו הטיפולים העיקריים של דלקת מפרקים שגרונית במשך למעלה מעשור. על אף האפקטיביות שלהם בהאטת ההתקדמות של RA, ושמירה על נזק משותף במפרץ, אלה מורכבים ויקרים סמים גם לבוא עם תופעות לוואי מסוכנות. חוסמי TNF נקשרו לסיכון מוגבר לסרטן ולזיהומים חמורים, והם גם אינם מצליחים עם כמה מחולי דלקת מפרקים שגרונית.

החוקרים מקווים שכיתה חדשה של תרופות, המכוונת אל IRHOM2 במקום לחסום את גורם הנמק בגידול נגיפי (TACE ), יכולה לסייע בהורדת מחיר הטיפול, בהפחתת תופעות הלוואי ובהגדלת שיעור ההצלחה של טיפול ב- RA.

"מחקר זה מהווה דוגמה אלגנטית ליכולתם של ביולוגים של תא בסיסי למדע לעבוד עם ראומטולוגים טרנסלציוניים כדי לטפל שאלה רלוונטית מבחינה קלינית ברמה בסיסית ", אמרה ג'ין סלמון, יו"ר המחקר, קולט קיאן, יו"ר ומנכ"ל מרכז המחקר של מרי קירקלנד למחקר זאבת ב- HSS, בהודעה לעיתונות. "זיהינו מטרה קלינית רלוונטית שניתן להחיל על מטופלים בטווח הקרוב".

לאחר שקבע כי חלבון IRHOM2 מסדיר אנזים על תאי חיסון - אנזים המרת TNF-TF - שיכול להיות אחראי החוקרים בדקו האם לחסימת IRHOM2 תהיה השפעה על תסמינים של דלקת מפרקים שגרונית (rheumatoid arthritis). באמצעות עכברים מהונדסים גנטית, אשר היו חסרים בחלבון, הם מצאו שחסימת IRHOM2 שמרה על כך שהעכברים פיתחו דלקת פרקים. [

"הם מצאו שהם מוגנים, והם היו מוגנים כמו גם עכברים שלא היו להם כל TNF ", אמר ד"ר קרל בלובל, MD, Ph.D., מנהל התוכנית של דלקת מפרקים ו ניוון רקמות תוכנית ב HSS. "בגלל TNF הוא הנהג של דלקת מפרקים שגרונית במחלה אנושית, כפי שמעידים עד כמה טוב נגד תרופות TNF, אנחנו מרגישים שזה מספק זווית חדשה לגמרי על חסימת שחרור TNF." IRHOM2 נראה כי הוא מספק דרך חדשה עבור החוקרים לעשות את זה, הוא הוסיף.

השלב הבא הוא לזהות נוגדנים או תרכובות שניתן להשתמש בהם כדי לחסום את הפונקציה של IRHOM2 בטוחים בחולים. חוקרי ה- HSS עובדים על זה עכשיו

arrow