TESDAYAY, נובמבר 8, רוב האנשים עם מחלת לב גנטית הנקראת קרדיומיופתיה היפרטרופית (HCM) יכולים לחיות משך זמן נורמלי, על פי ההנחיה המדעית הראשונה לאבחון וטיפול במצב. כ- 600,000 לאמריקאים יש HCM, שמשפיע על אחד מכל 500 אנשים ברחבי העולם. HCM, הסוג הנפוץ ביותר של מחלת לב גנטית, משנה את אופן פעולת הלב ויכול לגרום לפעימות לב לא קבועות, זרימת דם חסימתית ומוות פתאומי.
עם זאת, אנשים רבים עם HCM אינם חווים בעיות, בהתאם להנחיה מהקרן האמריקאית לקרדיולוגיה ובקרן הלב האמריקאית (ACCF / AHA).
HCM נמצא באופן שגוי כמצב קטלני, אך אבחנה של HCM אינה אבחנה של מוות לבבי פתאומי. כדי לעזור לרוב החולים לנהל את המצב, למרות שזה נשאר הגורם השכיח ביותר למוות פתאומי ספורטאים צעירים תחרותיים, "ועדת הכתיבה מנחה יו"ר יו"ר ד"ר ברנרד ג 'גרש, פרופסור לרפואה במכללת Mayo Clinic of רפואה ברוצ'סטר, Minn, אמרה בהודעה לעיתונות של ACF / AHA.
טיפול תרופתי סטנדרטי כולל חוסמי בטא וסידן. על פי ההנחיות, כל החולים שאובחנו עם HCM צריכים לעבור הערכה מעמיקה של הסיכון שלהם לדום לב פתאומי, כולל טיפול אישי אם יש צורך, יש להציע לחולים HCM ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות.
חולים עם HCM לא צריכים להשתתף בספורט תחרותי אינטנסיבי, אך הם יכולים לשחק ספורט בעצימות נמוכה כגון גולף ולקחת חלק במספר פעילויות פנאי ספורטיביות, בהתאם להנחיה.
דפיברילטור מושתל יכול להפחית את הסיכון למוות פתאומי בחולים מסוימים ב- HCM הנשפטים בסיכון גבוה על בסיס סמנים כגון התעלפות או בעל משפחה שסבל פתאומי
ההנחיה מתפרסמת במהדורה המקוונת הנוכחית של
Journal of American College of Cardiology
in
Circulation
